(RTTNews) - Thursday, Bayer (BYR.L) announced that the U.S. FDA has accepted its supplemental New Drug Application (sNDA) for KERENDIA (finerenone) to treat adults with non-diabetic chronic kidney disease (CKD).
Publicznie pokazujemy glowna mysl. Utworz darmowe konto, aby czytac caly artykul, zapisac go, omowic i polaczyc z kontekstem rynkowym oraz OSINT.