(RTTNews) - Thursday, Bayer (BYR.L) announced that the U.S. FDA has accepted its supplemental New Drug Application (sNDA) for KERENDIA (finerenone) to treat adults with non-diabetic chronic kidney disease (CKD).
Головну думку ми показуємо публічно. Створіть безкоштовний акаунт, щоб читати повну статтю, зберігати її, обговорювати та поєднувати з ринковим і OSINT-контекстом.
